Service description
Determinación del perfil de absorción a través de la piel de cualquier compuesto que se aplique tópicamente. Para ello, se utiliza, una metodología experimental in vitro adoptada por la OCDE.
Modalidades son:
1. Ensayo convencional in vitro usando piel porcina o piel humana (exposición: 24h).
2. Cinética compartimental convencional (estrato córneo, epidermis, dermis y fluido receptor) de un compuesto.
3. Cinética de Fluido Receptor (4 tiempos)
4. Test de liberación in vitro a través de distintas membranas sintéticas utilizando metodologías recomendadas por SUPAC-SC de la FDA.
5. Ensayos de dermofarmacocinética usando la técnica de ¿stripping¿. Prospección sobre la bioequivalencia de compuestos de aplicación tópica.
6. Protocolo estándar SIN ANALÍTICA
7. Ensayo convencional in vitro usando piel porcina o piel humana bajo certificación BPL (exposición: 24h).
Options and prices chart
| Options |
Unit |
Public Sector |
Other customers |
| 1. Protocolo convencional in vitro |
€ por muestra |
9846.56 € |
10784.33 € |
| 6. Protocolo convencional SIN ANALÍTICA |
€ por muestra |
5500.56 € |
6024.42 € |
| 4. Test de liberación con membrana sintética |
€ por muestra |
7779.51 € |
8520.42 € |
| 5. Ensayo de dermatofarmacocinética in vivo (stripping) |
€ por muestra |
7735.9 € |
8841.02 € |
| 3. Cinética de fluido receptor (4 tiempos) |
€ por muestra |
8320.73 € |
9113.18 € |
| 7. Protocolo convencional in vitro bajo certificación BPL |
€ / muestra |
14881.64 € |
16298.94 € |