Absorción percutánea

Descripción del servicio

Determinación del perfil de absorción a través de la piel de cualquier compuesto que se aplique tópicamente. Para ello, se utiliza, una metodología experimental in vitro adoptada por la OCDE. Modalidades son: 1. Ensayo convencional in vitro usando piel porcina o piel humana (exposición: 24h). 2. Cinética compartimental convencional (estrato córneo, epidermis, dermis y fluido receptor) de un compuesto. 3. Cinética de Fluido Receptor (4 tiempos) 4. Test de liberación in vitro a través de distintas membranas sintéticas utilizando metodologías recomendadas por SUPAC-SC de la FDA. 5. Ensayos de dermofarmacocinética usando la técnica de ¿stripping¿. Prospección sobre la bioequivalencia de compuestos de aplicación tópica. 6. Protocolo estándar SIN ANALÍTICA 7. Ensayo convencional in vitro usando piel porcina o piel humana bajo certificación BPL (exposición: 24h).