La imagen (MRI) y espectroscopia (MRS) de resonancia magnética permiten la visualización no invasiva de procesos fisiológicos y patológicos a nivel molecular, celular y tisular, proporcionando la caracterización más completa disponible de los fenotipos de tejido sano y enfermo.
La estrecha relación entre el metabolismo y el sistema inmune (inmunometabolismo) juega un papel esencial en el desarrollo de la resistencia a la insulina y la DMT2 asociadas a estados de obesidad. Los cambios en la microbiota intestinal que ocurren en individuos obesos son el primer desencadenante de la inflamación crónica de bajo grado que altera las funciones de los tejidos responsables del control de la homeostasis glucídica del organismo.
Nuestro grupo ha tenido como objetivo prioritario entender la base molecular que une la disfunción metabólica con sus consecuencias patológicas y desarrollar terapias correctoras.
El principal interés del grupo reside en avanzar en el estudio de nuevos mecanismos de resistencia a tratamientos, el análisis de los procesos de invasión tumoral y metástasis en tumores sólidos, así como en el diseño de terapias dirigidas a biomarcadores previamente caracterizados por el equipo. El laboratorio dirigido por la Dra. Gema Moreno-Bueno tiene un claro enfoque traslacional siendo pionero en la caracterización de nuevos biomarcadores en carcinomas de mama y ginecológicos, entre otros.
Nuestro grupo estudia el cáncer de colon humano. A partir de muestras de tejido sano y tumoral de pacientes con cáncer de colon establecemos cultivos primarios de fibroblastos y organoides con los que investigamos el papel de la ruta Wnt/beta-catenina, la contribución del microentorno tumoral y la acción antitumoral de la vitamina D en esta neoplasia.
Estudio de mecanismos y genes implicados en protección antitumoral en mamíferos, con especial énfasis en la respuesta de senescencia celular.
Caracterización del desarrollo, composición y función del sistema de filtración renal y de sus anomalías patológicas utilizando los modelos animales Drosophila y pez cebra.
Mecanismos de reconocimiento en cultivo y de control in vivo de infecciones virales por linfocitos T citotóxicos CD8 y uso en el desarrollo de vacunas
Nuestra investigación se centra en el papel de TCFL5, un factor de transcripción bHLH, en las células de cáncer de colon. La eliminación de TCFL5 reduce significativamente las propiedades tumorales. Dos isoformas principales, TCFL5_E1/E8 y TCFL5_E2b/E8, tienen funciones distintas. TCFL5_E1/E8 regula genes antiapoptóticos como BCL2, mientras que TCFL5_E2b/E8 controla marcadores de pluripotencia. Identificamos genes regulados por estas isoformas y sus roles en leucemia y linfopoyesis. TCFL5_E2b/E8 se asocia con gravedad en linfoma y mieloma.
Existen múltiples evidencias sobre la implicación de mediadores lipídicos como los prostanoides y derivados del colesterol en la modulación del proceso inflamatorio y en la fisiopatología cardiovascular. Los prostanoides poseen importantes funciones en procesos fisiológicos tales como la homeostasis renal y vascular, además de tener un papel esencial en el proceso inflamatorio.