Estudio del papel fisiopatológico de LRP1 en el sistema cardiovascular. Mecanismos moleculares implicados en la modulación de la expresión y función del receptor LRP1 en células vasculares y cardiomiocitos por factores de riesgo cardiovascular.
Grupo cuya principal línea de investigación aborda el estudio de la biología vascular y los mecanismos celulares y moleculares involucrados en la cardiopatía isquémica (CI), el aneurisma de aorta abdominal (AAA) y el remodelado cardíaco. Investiga el papel de los receptores nucleares de la subfamilia NR4A, en particular NOR-1 (NR4A3), en el inicio, progresión y complicaciones clínicas de dichas patologías. Para ello aplica abordajes multidisciplinares y enfoques con un marcado carácter traslacional.
Nuestro interés es el estudio de la enfermedad de Alzheimer (EA) y otros procesos desencadenantes de demencia desde una vertiente básica, pero buscando la aplicación clínico-diagnóstica más inmediata. De este modo el enfoque translacional prima en nuestra investigación, donde perseguimos no sólo esclarecer mecanismos patológicos, si no también un potencial uso diagnóstico e implicación en terapia.
Nuestro grupo estudia los mecanismos moleculares del proceso de exocitosis en modelos neuroendocrinos con especial atención a la función de las proteinas citoesqueletales y de fusión (SNARE).
El grupo investiga los mecanismos moleculares que subyacen a la formación de nuevos recuerdos y otras modificaciones duraderas del comportamiento animal. También investigamos cómo el mal funcionamiento de estos mecanismos puede dar lugar a patologías del sistema nervioso, en particular la discapacidad intelectual. Desde el punto de vista metodológico, estamos particularmente interesados en la aplicación de las nuevas tecnologías ómicas y la edición epigenética en el sistema nervioso.
Nuestra investigación actual se centra en las siguientes dos áreas:
El grupo está compuesto por el investigador principal, una profesora contratada doctora, dos Profesores Ayudante Doctor y dos estudiantes predoctorales. Pertenece a la Red de Trastornos Adictivos (RETICS-Instituto de Salud Carlos III) desde el año 2008. En los últimos años el IP y su equipo han coordinado 6 proyectos básico-clínicos, varios proyectos nacionales competitivos destacando el Plan Nacional sobre Drogas (PNSD, Ministerio de Sanidad) y el Plan Estatal de Investigación Científica (MICINN).
Nuestro grupo estudia las propiedades de los receptors que forman la sinapsis excitadora y que hacen posible la transmision de la informacion en el cerebro. Para ello usa herramientas electrofisiológicas, de biología celular y molecular asi como de imagen usando modelos de animales trangénicos. En concreto, estudiamos los receptores glutamatergicos de kainato, tanto a nivel presináptico regulando la liberacion de neurotransmisor, como a nivel postsináptico mediando la transmisión de información.
Estudiar la doble función de las neuronas sensoriales que inervan la superficie ocular, responsables de la génesis de las sensaciones evocadas por estimulación de los tejidos oculares, así como del mantenimiento trófico de las estructuras oculares
The main goal is to determine the synaptic structure of the thalamocortial microcircuit at a functional level
Nuestro laboratorio está interesado en los mecanismos cerebrales de integración de información y su almacenamiento en forma de memoria. La investigación durante los últimos años indica que este proceso depende de mecanismos que interactúan a diversos niveles de complejidad, desde las moléculas a las neuronas y a los sistemas de redes neuronales. En el laboratorio nos aproximamos a esta complejidad con una estrategia multidisciplinar que combina de forma simultánea técnicas de resonancia magnética funcional (fMRI), electrofisiológicas, moleculares y comportamentales.