Estudio de factores genéticos implicados en la aparición, evolución y respuesta a tratamientos en enfermedades degenerativas del sistema nervioso asociadas a la edad (demencias, trastornos del movimiento, neuromusculares: alzhéimer, párkinson, ela...)
Nuestro interés se centra en la caracterización estructural y funcional de mecanismos de transducción de señal, así como de otros procesos celulares. Utilizando técnicas de cristalografía de proteínas como principal herramienta experimental caracterizamos estructuralmente diferentes mecanismos moleculares que posteriormente confirmamos a nivel funcional por técnicas bioquímicas y biofísicas.
Estudio de las relaciones estructura-función en proteínas y complejos de interés biomédico haciendo especial énfasis en cáncer y en el control de la expresión génica. Biosíntesis de ribosomas
Análisis bioinformático aplicado a estudios evolutivos y análisis de redes biológicas
Este es uno de los tres grupos del Instituto de Biomedicina de Valencia que se centran en los estudios estructurales y de función de proteínas. Como los otros dos grupos, tiene como misión principal la caracterización estructural y funcional de proteínas y de complejos macromoleculares de interés científico, biotecnológico o biomédico, particularmente en el último aspecto como dianas potenciales en enfermedades humanas. Nuestro ámbito de actuación se centra particularmente en dianas bacterianas y en enzimas implicados en enfermedades raras.
Snakebite envenoming is a major public health problem in the developing world. Snakebite envenoming is an occupational and environmental disease of the young and agricultural workers, and an important cause of morbidity and mortality especially in the impoverished areas of the warmer tropics and subtropics, such as sub-Saharan Africa, South to South-East Asia, Papua New Guinea and Latin America. Snakebite envenoming occurs in at least 1.8-2.7 million people worldwide per year, causing between 94,000 and 125,000 deaths.
Grupo de investigación integrado en el departamento de Células Troncales de CABIMER. Las actividades científicas de este grupo se enmarcan dentro de los planes estratégicos e intereses del Sistema Nacional de Salud. Los objetivos generales de este grupo pretenden aportar nuevos conocimiento de la biología y la fisiología de la célula beta desde un punto de vista básico, y contribuir translacionalmente a la terapia celular de la diabetes.
Líneas de Investigación:
1. Función de SUMO y proteasas de SUMO en diferenciación, viabilidad celular y cáncer
2. Proteínas BET en cáncer, COVID-19 y otras enfermedades
The long-term research goal of the PIDRU team is to translate our understanding of fundamental molecular mechanisms of pancreatic islet physiology to `drugable¿ targets for the development of innovative therapies for the treatment of Diabetes Mellitus. More specifically putative targets implicated in ß-cell regeneration as well as survival are being investigated using a combination of molecular and cellular tools with subsequent validation in animal models of diabetes. A Medicinal chemistry program is also being developed on promising candidates.
The key role of genome instability in tumorigenesis and a number of rare cancer-prone genetic diseases, as well as its potential risks in stem cell–based therapies, has made it a major subject in basic biological research, cancer biology and biomedicine. Our research goals are to identify and understand the causes and mechanisms of genome instability. They are based on the facts that eukaryotic DNA replication starts at multiple sites throughout the genome and is necessarily coordinated with transcription, sister chromatid cohesion, nucleosome assembly and cell cycle progression.