El grupo estudia el papel del calcio intracelular, la mitocondria y la remodelación de los canales de calcio en la muerte y proliferación celulares así como su posible contribución al desarrollo de enfermedades proliferativas y neurodegenerativas como el cáncer, la proliferación excesiva de las células de músculo liso vascular y la enfermedad de Alzheimer.
La diabetes y obesidad (enfermedades metabólicas) son dos grandes epidemias del siglo XXI que constituyen un problema importante de salud pública a nivel mundial. El estudio de la fisiopatología de las mismas puede contribuir a generar el conocimiento necesario para la búsqueda de nuevos tratamientos y terapias que contrarresten el impacto estas enfermedades crónicas no transmisibles en los pacientes. Nuestro grupo se centra en los siguientes objetivos generales:
El grupo estudia los mecanismos implicados en el desarrollo de daño tisular inmune y la caracterización de los mediadores químicos que se generan tras la ocupación de los receptores para los patrones moleculares asociados a patógenos. La cooperación entre estos receptores explica los modelos actuales de funcionamiento del sistema inmune, según los cuales los ligandos particulados juegan un papel fundamental en la reacción inflamatoria aguda y en la iniciación de la respuesta adaptativa.
Un gran número de procesos de señalización utilizan lípidos como segundos mensajeros intra- e intercelulares. Muchas de estas moléculas son generadas por la hidrólisis de los enlaces éster presentes en los glicerofosfolípidos de las membranas. Dichas reacciones de hidrólisis son catalizadas por enzimas denominadas fosfolipasas, de las cuales hay una enorme variedad en las células. Nuestro objetivo es entender cómo se regulan estas fosfolipasas en un contexto celular de activación pro- o anti-inflamatoria.
Nuestro grupo esta centrado en el estudio de los mecanismos por los cuales estímulos proinflamatorios regulan la expresión de genes y modulan la proliferación, diferenciación y supervivencia de diferentes tipos celulares. Estamos especialmente interesados en las acciones biológicas y moleculares de la fosfolipasa A2-IIA secretada, una enzima implicada en patologías inflamatorias y degenerativas. La mayoría de los estudios
Nuestro grupo está centrado en el estudio de enzimas del metabolismo lipídico conocidas como lipinas cuya actividad es la defosforilación del ácido fosfatídico para producir diacilglicerol, controlando los niveles celulares de estos dos importantes segundos mensajeros. A pesar de que las mutaciones en los genes LPIN producen en humanos enfermedades de base inflamatoria, muy poco se conoce del papel de las lipinas en la biología de las células del sistema inmune, y mucho menos en procesos inflamatorios. Nuestro interés es precisamente desvelar el papel de las lipinas en estos procesos.
La señalización temprana a través de receptores de la inmunidad adaptativa se inicia con la fosforilación de proteínas en residuos de tirosina. Nuestro principal objetivo es determinar el papel fisiológico de las fosfatasas implicadas en la regulación de estas fosforilaciones.
El interés científico del grupo es estudiar el papel de receptores de la inmunidad innata en enfermedades con componente inflamatorio; en particular los receptores tipo Toll o TLR, sensores de patrones moleculares de patógenos y de moléculas endógenas liberadas en el daño tisular con un papel clave en la respuesta inmune y en enfermedades inflamatorias.
Desarrollo de componentes (electrodos y electrolitos) para dispositivos de almacenamiento y generación de energía eléctrica: condensadores electroquímicos, baterías recargables y pilas de combustible de membrana polimérica
Desarrollo de membranas poliméricas de intercambio iónico para obtención de hidrógeno verde: electrolizadores ácidos y alcalinos
La actividad del Grupo se centra en el diseño molecular y multifuncional de nuevos materiales poliméricos nanoestructurados y nanohíbridos con prop./aplic. de alto interés tecnológico en Biomedicina, Optoelectrónica, Energía y Medioambiente.