El objetivo de nuestro grupo es descubrir nuevas estrategias terapéuticas para combatir las alteraciones subyacentes de la pérdida cognitiva en el envejecimiento cerebral patológico. La investigación tiene como objetivo habilitar o mejorar los mecanismos neuroprotectores endógenos en sistemas experimentales de envejecimiento y enfermedad de Alzheimer (EA), con énfasis en la implicación de los cambios epigenéticos frente a la neurodegeneración ligada a la neuroinflamación.
El grupo utiliza modelos animales, cultivos celulares y muestras de tejido humano.

El grupo de investigación tiene sus orígenes en el grupo de Interacciones entre Proteínas y Docking fundado en 2005 por el investigador principal, Juan Fernández Recio, en el Institut de Recerca Biomédica (IRB) de Barcelona, posteriormente trasladado al Barcelona Supercomputing Center (BSC) en 2007, y consolidado años más tarde, en 2017, tras la incorporación del IP al Instituto de Biologia Molecular (IBMB) como investigador de plantilla CSIC.

Nuestro grupo de investigación está interesado en descubrir los mecanismos moleculares que regulan los procesos de diferenciación y desarrollo de tejidos en condiciones normales y en condiciones patológicas, y en particular en cáncer. En concreto nos centramos en el estudio del papel de las modificaciones postranscripcionales, como la metilación del ARN, en procesos del desarrollo, diferenciación, auto-renovación en condiciones normales y en condiciones patológicas.

El grupo MS4N explora el uso de diferentes tipos de plataformas químicas multivalentes (oligómeros, dendrímeros, polímeros, micelas, nanovesículas lipídicas), en:
-la generación de ligandos multivalentes para el estudio de la oligomerización de receptores asociados a proteína G (GPCRs); y

“Ciudadanos e Instituciones” es un grupo de investigación consolidado, con una trayectoria de primer nivel internacional. La misión del grupo consiste en generar conocimiento sobre los mecanismos sociales y políticos que explican la relación entre instituciones y ciudadanía en España, en el contexto de las instituciones de la Unión Europea, así como en el conjunto de las sociedades democráticas.

Nuestro grupo está interesado en entender cómo las máquinas macromoleculares controlan funciones celulares esenciales. Para ello empleamos crio-microscopía electrónica, cristalografía de rayos x, junto con técnicas bioquímicas y de biología molecular, con en fin de comprender estos procesos a nivel atómico.

El Grupo estudia la biosíntesis de lípidos y ácidos grasos en plantas y semillas, y su papel en respuestas de aclimatación (temperatura) o frente a determinados estreses ambientales. Algunos ácidos grasos, como el linolénico (18:3), son precursores de la síntesis de jasmónico y, por tanto, participan en las respuestas de la planta frente al ataque por patógenos.

El grupo está formado de expertos en crecimiento y caracterización de materiales. En los últimos años nuestras actividades se han centrado en superficies, intercaras y nanopartículas. Entre 2012 y 2018 se han realizado desarrollos tecnológicos que han dado lugar a 5 patentes de las cuales 3 están licenciadas (para mejorar las puntas de AFM y el crecimiento de nanopartículas) y ha creado 2 spin-offs. Los esfuerzos en desarrollos tecnológicos han proporcionado nuevas herramientas para fabricar nanomateriales novedosos cuyas propiedades y aplicaciones se están estudiando.

Nuestro grupo está interesado en descifrar los mecanismos moleculares responsables de la iniciación y progresión tumoral, con especial énfasis en el cáncer de páncreas. Este tumor, en particular el adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC), es la tercera causa de muerte por cáncer en los países desarrollados y uno de los tumores más agresivos. La supervivencia a 5 años de los pacientes es inferior al 2%. Actualmente, no existe una terapia eficaz para este tumor altamente maligno y la identificación de nuevas dianas moleculares es una necesidad urgente.

El glioblastoma (GB) es el tipo de cáncer más común y letal del sistema nervioso central, se caracteriza por su agresividad, rápida proliferación celular y gran capacidad de infiltración. El GB causa disfunción neurológica progresiva que incluye pérdida de memoria, defectos del habla y del lenguaje, convulsiones epilépticas y vómitos. No existe cura para este tipo de tumores y la supervivencia media después de los tratamientos óptimos (cirugía, radioterapia y quimioterapia) es de 14,6 meses.