Tipo de expresión:
Doctorado: Propuesta de dirección de tesis doctoral/temática para solicitar ayuda predoctoral ("Hosting Offer o EoI")

Ámbito:
Inmunlogía

Área:
Vida

Modalidad:
Ayudas para contratos predoctorales para la formación de doctores (antiguas FPI)

Referencia:
PIF2024

Centro o Instituto:
CENTRO NACIONAL DE BIOTECNOLOGIA

Palabras clave:
quimioquinas, GPCR, conformaciones, dinámica molecular, oligomerization, microscopía TIRF, signaling, migración celular, Sinapsis Inmunologica

Documentos anexos:
662637.pdf
662638.pdf

PIF2024 - PAPEL DE LA OLIGOMERIZACION DE LOS RECEPTORES DE QUIMIOQUINAS EN EL HOMING DE LAS CELULAS T A GANGLIOS LINFATICOS Y EN LA FORMACION DE LA SINAPSIS INMUNOLOGICA-PID2023-146301OB-I00

Las quimioquinas constituyen una familia de proteínas quimioatrayentes que se unen a receptores de siete dominios transmembrana de la clase A acoplados a proteínas G (GPCR). La coexistencia temporal y espacial de múltiples quimioquinas y sus receptores en procesos fisiológicos y patológicos sugiere la existencia de redes complejas que coordinan sus funciones celulares. Desde hace años nuestro grupo analiza esa complejidad y su relevancia funcional, utilizando técnicas de imagen óptica avanzada. Hoy sabemos que estos receptores forman en la superficie celular complejos homo y heterodiméricos, e incluso oligómeros, que difunden en la membrana celular. Esta difusión depende de la presencia de los propios ligandos, de la co-expresión de otras proteínas, de la composición lipídica de la membrana y de la dinámica del citoesqueleto de actina. De este comportamiento dinámico de los receptores dependen las funciones celulares entre ellas la capacidad de las células para seguir los gradientes quimiotácticos. En NANHOMIS, nos planteamos estudiar el proceso de oligomerización y dinámica de los receptores de quimioquinas en dos procesos claves para el inicio de la respuesta inmunológica: i) el movimiento de las células T en los ganglios linfáticos, que es clave para su interacción con APC y ii) la formación de la sinapsis inmunológica, clave para la activación específica de la célula T.
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