Nuestro objetivo es caracterizar las bases moleculares de enfermedad, centrándonos en enfermedades relacionadas con el sistema del complemento. Nuestra actividad incluye identificar los genes que las causan y caracterizar funcionalmente sus variantes patogénicas mediante el análisis bioquímico, celular y estructural de las proteínas que codifican. Además, generamos modelos in vitro e in vivo de estas enfermedades con el objetivo de entender los mecanismos patogénicos y desarrollar estrategias diagnósticas y terapéuticas.

Nuestro grupo analiza señales activadoras básicas de los linfocitos T que permitan nuevas aproximaciones terapéuticas a enfermedades autoinmunes e inmunodeficiencias. Para ello estudiamos la estructura y función del complejo del para antígeno de los linfocitos T (complejo TCR/CD3), moléculas coestimuladoras como ICOS o CD28, capaces de aumentar y modificar las señales del complejo TCR/CD3, en esta población esencial para el desarrollo de respuestas inmunitarias celulares y humorales normales y autoinmunes.

Nuestro grupo se creó en 1991, inicialmente con el nombre de "Factores de Crecimiento en el Desarrollo de Vertebrados", y pasó a llamarse 'Lab 3D, desarrollo, diferenciación, degeneración' en 2007, al consolidarse nuevas líneas temáticas.Nuestro objetivo es caracterizar los mecanismos de regulación de procesos celulares básicos, proliferación, diferenciación y muerte celular programada, durante el desarrollo y la degeneración del sistema nervioso. Estudiamos especialmente la retina durante el desarrollo y en modelos de retinosis pigmentaria.

Nuestro grupo pretende desvelar la posible contribución de fallos en el control del ciclo celular y alteraciones en la prosteostasis a la neurodegeneración en la enfermedad de Alzheimer y otras demencias, fundamentalmente la demencia frontotemporal asociada a mutaciones en la progranulina (FTLD-TDP), así como en otros trastornos neurodegenerativos como la Esclerosis Lateral Amiotrófica o Parkinson. La originalidad de nuestra propuesta radica en la utilización de células extraneurales de pacientes para estudiar los procesos de proliferación y apoptosis asociados a la neurodegeneración.

Materiales fotónicos autoensamblados; preparación, propiedades fotónicas; influencia del orden, aplicaciones en laseres estocasticos

Desarrollamos materiales (micro/nano) fotoluminiscentes para su uso en tecnologías de imagen, y en aplicaciones industriales de sensado térmico sin contacto con operación eficiente hasta 1000 K.

El GNMP es un grupo interdisciplinar cuya actividad principal es el estudio experimental y teórico de las estructuras magnéticas y la dinámica de imanación. Cabe destacar el estudio de nanohilos magnéticos, campo en la que es referente mundial. Como ejemplo, en nanohilos modulados en diámetro o multicapa se han encontrado estructuras de dominio complejas. Nuevas líneas del grupo incluyen la dinámica de estructuras magnéticas bajo campo, corriente, radio-frecuencia y temperatura.

La actividad científica se centra en cuatro áreas: métodos avanzados de AFM, nanomecánica, nanomedicina y nanofabricación.
Implica el desarrollo de microscopios/metodologías de AFM para interactuar con materiales con aplicaciones en vida (medicina), materia (nuevos materiales y nanotecnología) y sostenibilidad.
Existen tres líneas principales.
(1)Desarrollo de una microscopía 3D para estudiar intercaras sólido-líquido. Estudios con relevancia para almacenar energía (batería, supercondensadores).

El Grupo desarrolla iniciativas en el área global del CSIC MATERIA, y en las intersecciones MATERIA-VIDA y MATERIA-SOCIEDAD.
Dentro de ICMM el Grupo se encuadra en:
- Líneas de investigación: MATERIALS FOR INFORMATION TECHNOLOGIES, MATERIALS FOR HEALTH.
- Sublíneas de investigación: Materials for advanced electronics and photonics, Quantum materials and technologies, Nanoplatforms for therapy and diagnosis, Nanostructures and surfaces, Ferroic materials and Spin Phenomena.