Estudiamos la fisiopatología del ictus y otras enfermedades cerebrovasculares. El ictus es una enfermedad devastadora de inicio repentino, comúnmente impredecible, y muy frecuente en los ancianos. Cada año se producen aproximadamente 1,20 millones de ictus en la UE, y aproximadamente el 25% de los hombres y el 20% de las mujeres pueden esperar sufrir un ictus si viven hasta los 85 años.
Regeneración de tejido en daño renal agudo y en trasplante de órganos. Estudio de los mecanismos asociados a la regeneración y a la prevención y monitorización del daño por isquemia/reperfusion, ya sea asociado al trasplante o en patologías que cursan con procesos isquémicos. Descubrimiento y aplicación de terapìas celulares y farmacológicas destinadas a prevenir el daño tisular y promover la regeneración.
La Unidad de Neurobiología investiga mecanismos moleculares de muerte neuronal con el objetivo de identificar dianas de intervención terapéutica en enfermedades neurodegenerativas. Nuestro equipo forma parte también de CIBERNED. La líneas generales de investigación son: 1) Mecanismos moleculares de eliminación de sinapsis en modelos de la enfermedad de Alzheimer, 2) Regulación de la transcripción y replicación del ADN mitocondrial en modelos genéticos de neurodegeneración. 3) El ADN mitocondrial como biomarcador en estadios iniciales de la enfermedad de Parkinson.
El grupo posee una larga trayectoria en estrés oxidativo y señalización lipídica en la muerte celular. En particular, hemos descrito el papel clave del GSH mitocondrial (GSHm) en la función mitocondrial y susceptibilidad a apoptosis/necrosis. Las propiedades dinámicas de la membrana por el cociente colesterol/fosfolípidos regula el GSHm y su depleción sensibiliza tanto a hepatocitos como a neuronas a TNF/Fas, hipoxia y péptido ß-amiloide, contribuyendo a la esteatohepatitis y enfermedades de Niemann Pick y Alzheimer.
En nuestro grupo de investigación estudiamos la neuroinflamación en el contexto de las enfermedades neurodegenerativas o el daño neuronal agudo. Se sugiere que la neuroinflamación, en la que las células gliales activadas (principalmente la microglía) están implicadas, puede tener un papel en la etiopatogenia y/o el progreso de dichas patologías.
El grupo estudia los circuitos cerebrales y elementos neuronales implicados en la fisiopatología y tratamiento de la depresión y esquizofrenia, así como los aspectos psiquiátricos y cognitivos de la dolencia de Parkinson. Usamos múltiples estrategias experimentales en modelos animales, incluyendo aproximaciones moleculares, celulares, de microscopía confocal, electrofisiológicas, neuroquímicas y comportamentales. Ello permite obtener una visión detallada de la función de circuitos cerebrales a diferentes niveles de complejidad, y facilita la identificación de nuevas dianas terapéuticas.
Estudio de procesos patológicos relacionados con la inflamación, fibrosis y regeneración tisular.
Nuestro grupo de investigación se centra en el estudio de los mecanismos reguladores de la inflamación y la fibrosis utilizando modelos de patologías pancreáticas y pulmonares. En particular, la pancreatitis aguda y la fibrosis pulmonar idiopática (FPI).
El interés de nuestro grupo se centra en el estudio del papel de los reguladores epigenéticos en el control transcripcional durante el desarrollo, en particular en la neurogénesis temprana. Trabajamos para comprender la contribución de la metilación de las histonas en la homestasis y la actividad de la cromatina y cómo su alteración conduce a procesos patológicos. Para ello, utilizamos células madre neurales y el tubo neural del pollo como modelos in vitro e in vivo respectivamente.
El laboratorio de Topología del ADN, ubicado en el IBMB-CSIC y dirigido por Joaquim Roca, se dedica a comprender cómo la topología del ADN (torsión, enrollamiento y anudamiento de las moléculas de ADN) interactúa con la arquitectura tridimensional y funciones del genoma, y cómo esta impliación está regulada por las topoisomerasas, otras enzimas o actividades motoras. Para ello, este grupo desarrolla y explota métodos novedosos para analizar la topología del ADN intracelular y complementa sus hallazgos experimentales con análisis in vitro e in silico.
The molecular mechanisms behind the regulation of pre-mRNA splicing, using the budding yeast Saccharomyces cerevisiae and human cells as working systems.