Estudio molecular de cáncer de mama en mujeres jovenes sin mutación en genes BRCA
Estudio molecular de cáncer de colon n epoblación joven sin mutación en genes reparadores
estudio molecular del gen NOMO
Estudio de anomalías moleculares en tumores del SNC. Caracterización de alteraciones moleculares en sarcomas de partes blandas y en pseudomixoma peritoneal.
Estudio del gen PATCHED en basalioma y Síndrome de Gorlin.
Ensayo de fármacos
Establecmiento de de líneas celulares
Biospis líquida
Estudio mediante NGS

Dr. JAVIER DE LAS RIVAS (MSc, PhD, Investigador Científico CSIC, PI at the IMBCC). Es director del Grupo de Bioinformática y Genómica Funcional que trabaja en:

El objetivo principal del grupo se centra en los estudios de los procesos de transducción de señal y la integración de las vías de señalización que producen cambios en la functión y estructura de las células. El objetivo final es aportar información que ayude a la comprensión de patologías como el cancer y neurológicas. Los útimos años nos hemos centrado en el estudio de la señalización de las proteínas G en las mitocondrias. La mitocondrias son organulos diámicos encargados de producir la energia de las células.

Las conexiones en nuestro cerebro están cambiando constantemente. A medida que interactuamos con nuestro entorno y entre nosotros, las conexiones entre nuestras neuronas se remodelan para que podamos conservar estas interacciones como son el aprendizaje y la memoria. A nivel molecular, el cerebro realiza esta remodelación en parte expresando proteínas de una forma local en las conexiones entre neuronas (conocidas como sinapsis). El proceso de remodelación sináptica, se conoce como plasticidad sináptica.

Mechanisms of neoplasia and malignant progression using cellular and animal models.Design and development of new drugs of interest in cancer and other pathologies.

El interés principal de nuestro grupo es el control de los procesos de proliferación y diferenciación durante el desarrollo del sistema nervioso. Tanto las mutaciones germinales como las somáticas pueden causar una alteración de dichos procesos, induciendo un crecimiento aberrante y en algunos casos malignidad. Históricamente el crecimiento neoplásico se ha asociado a genes que activan la proliferación o la supervivencia celular. Los tumores avanzados suelen acumular un gran número de mutaciones, siendo difícil predecir cuales son fundadoras.

Nuestro grupo se inició en 2002 y actualmente está compuesto por un estudiante de doctorado, un estudiante de máster, un técnico de laboratorio, un investigador asociado sénior y el IP. Estudiamos una amplia variedad de temas relacionados con la señalización por receptores tirosina quinasa (RTK) y la regulación génica durante desarrollo, principalmente utilizando Drosophila como sistema modelo. Actualmente contamos con financiación del Gobierno de España (BFU2017-87244-P) y la agencia AGAUR (Generalitat de Catalunya).

El Instituto se organiza en un grupo único, principalmente porque los temas que trabajamos son interdependientes. El área de investigación del grupo es el análisis de los procesos de generación y uso del conocimiento, su contribución a la innovación en diferentes contextos, así como el diseño y la evaluación de políticas públicas asociadas a estos temas. Todo el personal académico del Instituto se integra en este grupo, y el personal técnico y administrativo lo apoya.