GRUPO DE SINTESIS DE PRODUCTOS NATURALES

La Química radicalaria es ventajosa para la modificación estructural de biomoléculas por sus condiciones compatibles con numerosos grupos funcionales y disolventes. Nuestra investigación se centra en aplicar radicales libres al desarrollo de nuevas metodologías sintéticas para obtener sintones quirales y compuestos con potencial interés biológico.
Hemos introducido el uso de nuevos sistemas oxidantes basados en reactivos de yodo hipervalente para generar radicales centrados en Oxígeno y Nitrógeno. Alternativamente, también hemos generado O-radicales en condiciones reductivas (n-Bu3SnH/AIBN). Recientemente, iniciamos un programa basado en usar luz visible para generar C-radicales por fotoexcitación de sistemas 1,2-dicarbonílicos.
Nuestros protocolos basados en reacciones de beta-Fragmentación e INHAT, permiten obtener diferentes estructuras presentes en Productos Naturales y análogos y estudiar el comportamiento de radicales en procesos biológicos tales como los que dañan el ADN.p