Activación, ciclo celular y apoptosis en autoinmunidad e inflamación

La activación, la proliferación y la apoptosis son mecanismos básicos en la regulación de la expansión de las células T activadas/de memoria, conocida como homeostasis. Nuestra investigación se centra en la identificación de diferencias en el control de la expansión de células T de memoria normales y células T de memoria autoinmunes, cuyas características singulares pueden tener relevancia terapéutica en autoinmunidad.
Nuestro trabajo ha conducido a la identificación de p21 y Fas como moléculas fundamentales, con funciones anteriormente desconocidas, en la regulación de la reactivación de células T de memoria. Encontramos que p21 es un regulador crucial de las células T de memoria autoinmunes y en consecuencia una diana para el tratamiento de síndromes autoinmunes.
Las respuestas de los macrófagos son determinantes en el desarrollo de autoinmunidad, por ello examinamos los mecanismos de activación de estas células, identificando a p21 como un importante inhibidor de dicha activación.