Inhibidor del IFN-I para el tratamiento de interferonopatías

Inhibidor del Interferón tipo I (IFN-I) capaz de inhibir la respuesta inflamatoria en aquellas enfermedades autoinmunes en las que está implicada esta citoquina denominadas interferonopatías, tales como el lupus eritematoso sistémico y el síndrome de Aicardi-Goutières.

Necesidad del Mercado: Las interferonopatías son un grupo de enfermedades reumáticas que con frecuencia son graves y tienen un comienzo temprano. El fracaso de las terapias actuales para su tratamiento, incluidos los anticuerpos monoclonales contra el IFN-I y el IFNAR, hace necesaria la investigación de nuevas moléculas que puedan bloquear el IFN-I.

Solución propuesta: Sabiendo que los virus han optimizado sus mecanismos inmunomoduladores durante millones de años de evolución con sus huéspedes y aprovechando sus características, hemos desarrollado un inhibidor procedente del virus Vaccinia que es capaz de unirse al IFN-I y bloquear sus efectos in vitro. Actualmente no se utilizan receptores solubles en clínica para inhibir el IFN-I, lo que le confiere una gran ventaja.

Ventajas competitivas

Presenta una inmunogenicidad 20 veces menor que las proteínas virales.
Mientras que un anticuerpo monoclonal únicamente inhibe un tipo de IFN-I, este inhibidor es eficaz frente a múltiples tipos de IFN-I.
Es soluble.
Puede humanizarse fácilmente.