Estado de desarrollo
Probado en muestras aisladas de pacientes con fibrosis quísitica. Diferenciación entre la fase aguda y crónica de la infección.

Propiedad industrial
Patente solicitada en EUA y Europa

Colaboración Propuesta
Licencia y/o codesarrollo

Solicitud de información
Isabel Masip
Vicepresidencia de Innovación y Transferencia
isabel.masip@csic.es
comercializacion@csic.es

Referencia
CSIC/IM/071
#Salud #Diagnóstico #Biomarcador #Enfermedades infecciosas

Inmunoensayo para la detección de infecciones causadas por Pseudomonas aeruginosa

Método inmunoquímico para el diagnóstico de infecciones producidas por Pseudomonas aeruginosa mediante la detección de las principales moléculas de señalización del sistema pqs del Quorum Sensing. El inmunoensayo es rápido, eficiente y  muy sensible, adaptable a sistemas point-of-care.

Necesidad del Mercado
Pseudomonas aeruginosa es un patógeno oportunista responsable de un gran número de infecciones, especialmente en pacientes inmunodeprimidos, y puede ser mortal si no se diagnostica adecuadamente y se trata en una etapa temprana.
El diagnóstico tradicional mediante tests microbiológicos puede requerir 24-48h para determinar el agente causante de la infección y otros métodos, como la PCR, aunque más rápidos, requieren personal cualificado y equipamiento caro, solo disponible en instalaciones especializadas. Esto conlleva la prescripción y el mal uso de antibióticos de amplio espectro, contribuyendo a la generación de resistencias.

Solución propuesta
La estrecha relación entre la liberación de moléculas de señalización del Quorum Sensing de P. aeruginosa (QS) y la virulencia de la infección hace de estas moléculas excelentes biomarcadores para la detección de infecciones causadas por P. aeruginosa.
Se ha desarrollado el primer test de inmunodiagnóstico in vitro, tipo ELISA, para la identificación de las principales moléculas de señalización del sistema pqs del QS. El ensayo es capaz de cuantificar las alquilquinolonas PQS, HHQ y HQNO en un rango nM bajo, incluso en muestras clínicas complejas.

Ventajas competitivas
  • Test ELISA robusto, preciso, muy sensible, de bajo coste y rápido (menos de 1h) para el análisis de muestras clínicas complejas.
  • Aplicable a sistemas point-of-care (PoC) mediante difererentes configuraciones analíticas (ensayos de tira, inmunosensores , etc)