El objetivo general del grupo es el análisis de la diversidad de los hongos sobre la base del estudio de sus caracteres morfológicos, ecológicos y moleculares, con vistas a reconstruir las historias filogenéticas de los taxones y abordar así el estudio de algunos de los aspectos fundamentales que rigen su evolución y de los patrones que determinan su distribución, además de abordar cuestiones relacionadas con la conservación de la biodiversidad.

Investigamos sobre la evolución, diversidad y ecología de organismos enigma, descuidados en la investigación tradicional, pero que son cruciales para entender el origen y diversidad de la vida y el funcionamiento de los ecosistemas. Utilizamos enfoques filogenéticos y filogenómicos para reconstruir patrones evolutivos. Estudiamos su biodiversidad en regiones estratégicas del mundo, como son los “hot spots” de biodiversidad o ambientes extremos.

Investigar las bases genéticas de las enfermedades autoinmunes mediante aproximaciones genómicas: GWAS,epigenética, expresión génica y secuenciación de última generación.

Los linfocitos T se caracterizan por la expresión de un receptor específico para antígeno (T cell receptor, TCR) formado por dos cadenas: alfa y beta o gamma y delta. Nuestros intereses se centran en el estudio de la expresión de los genes del TCR durante el desarrollo a través del entendimiento de los mecanismos moleculares implicados en la expresión de estos genes a largas distancias a través de potenciadores transcripcionales (enhancers).

Conocer la relación entre sistema nervioso central y sistema inmunitario, caracterizando la conexión entre enfermedades infecciosas y sus efectos en desórdenes neurodegenerativos, y en procesos de envejecimiento patológico. Buscamos mediadores endógenos compartidos por ambos sistemas (neuropéptidos) con un perfil terapéutico en estos desórdenes y/o que tengan relevancia en el desarrollo y evolución de dichas enfermedades neuroinflamatorias/neurodegenerativas (esclerosis múltiple, enfermedad de Alzheimer, Parkinson, ictus cerebral).

El objetivo principal de nuestro grupo es la identificación de factores inmunomoduladores endógenos que participan en la inducción de tolerancia inmunológica, con un especial interés en aquellos que juegan un papel importante en la comunicación que existe entre el sistema neuroendocrino y el sistema inmune, como son neuropéptidos y hormonas. Por otro lado, nos interesa identificar células fuera del sistema inmunitario que participan en la regulación de la respuesta inflamatoria e inmunológica.

Identificación de variantes reguladoras y genes causales en esclerosis múltiple y actividad patogénica asociada. La identificación de variantes y los genes causales y su disfunción relacionada con la enfermedad es un paso esencial para el establecimiento de rutas moleculares y mecanismos de la enfermedad, para el diseño racional de terapias y sistemas de diagnóstico y el pronóstico.

Nuestro grupo está dedicado al estudio de la función de la señalización a través del mecanismo de modificación post-transduccional de proteínas conocido como poli ADP-ribosilación (PARilación) , en regular aspectos claves del microambiente tumoral como la hipoxia y la autofagia y cómo estos puede determinar la transformación maligna del tumor.

La línea principal de investigación es en señalización celular en general y la utilización de moléculas señalizadoras como dianas terapéuticas o marcadores biológicos de enfermedad. Nuestro interés se ha centrado en el estudio de la señalización temprana mediada por el receptor para el antígeno de los linfocitos T (TCR/CD3) o por moléculas asociadas como CD38 en individuos normales o en pacientes con enfermedades autoinmunes.

a) Señalización por receptores de membrana, TCR y BCR; co-receptores CD38 y CD19; y receptores “Toll-like receptors” TLR2 y TLR4. Papel de cinasas, ERK-1 y 2; AKT1; Lck; Lyn; en patogénesis de enfermedades con una base inmunológica, Lupus Eritematoso Sistémico (LES) y Psoriasis.