Laboratorio de Diferenciación Celular
Laboratorio de Diferenciación Celular
Líneas de Investigación:
1. Función de SUMO y proteasas de SUMO en diferenciación, viabilidad celular y cáncer
2. Proteínas BET en cáncer, COVID-19 y otras enfermedades
Líneas de Investigación:
1. Función de SUMO y proteasas de SUMO en diferenciación, viabilidad celular y cáncer
2. Proteínas BET en cáncer, COVID-19 y otras enfermedades
The long-term research goal of the PIDRU team is to translate our understanding of fundamental molecular mechanisms of pancreatic islet physiology to `drugable¿ targets for the development of innovative therapies for the treatment of Diabetes Mellitus. More specifically putative targets implicated in ß-cell regeneration as well as survival are being investigated using a combination of molecular and cellular tools with subsequent validation in animal models of diabetes. A Medicinal chemistry program is also being developed on promising candidates.
The key role of genome instability in tumorigenesis and a number of rare cancer-prone genetic diseases, as well as its potential risks in stem cell–based therapies, has made it a major subject in basic biological research, cancer biology and biomedicine. Our research goals are to identify and understand the causes and mechanisms of genome instability. They are based on the facts that eukaryotic DNA replication starts at multiple sites throughout the genome and is necessarily coordinated with transcription, sister chromatid cohesion, nucleosome assembly and cell cycle progression.
Líneas de investigación:
*Remodelación de la cromatina y expresión génica
*Epigenética del cáncer
*Cambios epigenéticos durante la diferenciación celular y el desarrollo
Líneas de Investigación:
Líneas de Investigación:
*Daño oxidativo, reparación y replicacción de ADN
*Bases moleculares y tratamiento de enfermedades raras
Nuestros organismos modelo incluyen S. cerevisiae y lineas celulares humanas
Las investigaciones en nuestro grupo tienen como objetivo avanzar en el conocimiento sobre las rutas de señalización que orquestan la progresión del ciclo celular, así como descifrar los mecanismos moleculares por los que los principales puntos de control (checkpoints) celulares garantizan la fidelidad de la segregación cromosómica y el mantenimiento de la ploidía correcta durante la división celular.
Somos un grupo interdisciplinario de investigación que combina la biofísica, biología celular, bioquímica y metodologías de biología molecular. Dos son nuestras principales líneas de investigación: por un lado, estamos interesados en el estudio de los mecanismos moleculares que subyacen a las interacciones proteína-proteína y proteína-membrana, utilizando como modelo las toxinas bacterianas, en particular la toxina adenilato-ciclasa, que son factores de virulencia esenciales producidos por diferentes patógenos bacterianos (por ejemplo, Bordetella pertussis, Escherichia coli, ...).