Redes de señalización celular en cáncer (onco-resecel)

Nuestro grupo está interesado en descubrir cómo las modificaciones postraduccionales de las proteínas contribuyen tanto a la transformación celular autónoma como a los microambientes tumorales permisivos en respuesta al estrés hormonal o la obesidad, y su influencia en la proliferación aberrante, la respuesta al daño del ADN o la migración y la angiogénesis alteradas, utilizando modelos celulares y modelos de desarrollo de la glándula mamaria en ratón. Nos centramos en los bucles reguladores que involucran a la quinasa GRK2 y varias ligasas y acetilasas que se reconfiguran en contextos tumorales de mama, y en la búsqueda de nuevas dianas e interactores de GRK2 relevantes en células epiteliales y endoteliales.