Estado de desarrollo
Preclínica: Prueba de concepto in vivo en modelo de ratón

Propiedad industrial
Varias patentes presentadas

Colaboración Propuesta
Licencia y/o codesarrollo

Solicitud de información
Ana Sanz
Vicepresidencia de Innovación y Transferencia
ana.sanz@csic.es
comercializacion@csic.es

Referencia
CSIC/AH/041/RB/010
#Salud #Biotecnología #Ingeniería genética #Biología molecular y celular #Terapia #Vacuna #Enfermedades infecciosas

Nuevas vacunas basadas en replicones de RNA contra virus como SARS-CoV-2 y MERS-CoV

Se han desarrollado dos prototipos diferentes de vacunas basadas en replicones de ARN del SARS-CoV-2 y MERS-CoV, encapsulados en partículas similares a virus (VLP), que pueden usarse como vacunas para generar inmunidad y proteger contra infecciones por estos coronavirus.

Necesidad del Mercado
A pesar de la existencia de varias vacunas aprobadas que protegen contra la infección grave por SARS-CoV-2 en los países desarrollados, todavía se necesitan vacunas mejoradas que brinden un amplio espectro de protección contra diferentes cepas del virus, con una administración intranasal, efectivas con una sola dosis y esterilizantes (es decir, que los individuos vacunados no puedan volver a infectarse ni propagar el virus).

Solución propuesta
Nuevas vacunas contra la COVID-19 y el MERS-CoV basadas en replicones de ARN, competentes en replicación, pero defectuosas en propagación.
Los ratones inmunizados con una única dosis intranasal tienen una supervivencia del 100% tras la infección por el virus, en comparación con los no inmunizados, y además la inmunización tiene un efecto esterilizante.
En estudios histopatológicos, los pulmones de ratones inmunizados con un replicón y posteriormente infectados con el virus correspondiente, eran similares a los de ratones no infectados.

Ventajas competitivas
  • Los replicones son capaces de autorreplicarse en la célula, expresando altos niveles de antígenos virales, pero sin posibilidad de propagarse de una célula a otras.
  • Las vacunas han demostrado seguridad y eficacia en modelos animales de infección.
  • Bioseguro y fácil de administrar por vía intranasal. Tienen un único ciclo de infección, debido a los genes eliminados.